Działalność Naukowa

27/lut/2023
12/lut/2026

1. Główne kierunki badań naukowych:

a. synteza, reakcje i określanie struktury nowych siarkowych pochodnych chinoliny

b. poszukiwanie nowych preparatów o działaniu przeciwnowotworowym w grupie nowych pochodnych betuliny

c. synteza, reakcje i określanie struktury nowych azafenotiazyn

d. synteza, reakcje i określanie struktury nowych siarkowych pochodnych puryny

e. synteza i analiza właściwości biologicznych pochodnych flawonoidów

f. rozpoznanie aktywności antyproliferacyjnej, przeciwnowotworowej, przeciwbakteryjnej, immunosupresjnych i antyoksydacyjnych otrzymanych betulin, azafenotiazyn, chinolin i puryn.

 

 

2. Podstawowe metody badawcze:

a. synteza, wyodrębniania, oczyszczanie i identyfikacja spektroskopowa (1H NMR, 13C NMR, MS, IR) związków organicznych

b. zastosowanie zaawansowanych technik spektroskopowych (COSY, HSQC, HMBC, NOESY, ROESY, 14N i 15NMR) w analizie strukturalnej związków organicznych

c. zastosowanie spektrometrii HR MS w analizie strukturalnej związków organicznych

d. zastosowanie analizy rentgenostrukturalnej do ustalenia struktury związków organicznych

e. synteza organiczna wspomagana elektrochemicznie i promieniowaniem mikrofalowym a także z użyciem reaktorów ciśnieniowych.

f. analiza i rozdział chromatograficzny metodami TLC, LC i typu  flash

g. modelowanie cząsteczkowe związków organicznych

h. korelacja właściwości fizycznych, chemicznych i biologicznych związków organicznych

 

 

3. Udział w realizacji projektów badawczych:

1. „Nowe acetylenowe pochodne tiochinolin – synteza i aktywność cytotoksyczna”. Nr N405 03631/2655. Okres realizacji: 2006-2008. Kierownik projektu: prof. dr hab. Stanisław Boryczka, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach.

2. „Synteza chinobenzo-1,4-tiazyn i ocena ich aktywności przeciwnowotworowej”. Nr N405 101 739. Okres realizacji: 2010-2012. Kierownik projektu: prof. dr hab. Krystian Pluta, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach.

3. „Projektowanie i synteza inhibitorów integrazy HIV oraz związków przeciwnowotwo-rowych zawierających układ 5,8-chinolinodionu”. Nr N405 1787 35. Okres realizacji: 2008-2010. Uniwersytet Śląski - projekt prowadzony we współpracy.

4. „Poszukiwanie nowych związków biologicznie aktywnych o potencjalnym działaniu psychotropowych w grupie ligandów receptorów monoaminergicznych”. Nr N405 378 437. Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego - projekt prowadzony we współpracy.

5. „Ocena przydatności terapeutycznej wybranych azafenotiazyn oraz badanie mechanizmu ich aktywności immunosupresyjnej”. UMO-2014/15/B/NZ7/00867 (2015-2017). Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej we Wrocławiu - projekt prowadzony we współpracy.

6. Grant międzynarodowy z partnerskim uniwersytetem UCSI w Kuala Lumpur, Malezja-UCSI/ CERVIE / REIG / 2023_005 - projekt prowadzony we współpracy.

7. Metropolitalny Fundusz Wspierania Nauki, Grant GZM –Uniwersytet Licealisty przy WNF w Sosnowcu, PCTT/115/2025 – kierownik projektu prof. B. Morak-Młodawska

8. Grant subwencji ŚUM - PCN-1-043/N/2/F – kierownik projektu prof. B.Morak-Młodawska

 

4. Współpraca naukowa

Współpraca z ośrodkami zagranicznymi:

  1. Umowa bilateralna MOU dotycząca międzynarodowej  współpracy  z UCSI University, Department of Biotechnology, Faculty of Applied Sciences, Kuala Lumpur, Malezja,
  2. Umowa bilateralna MOU dotycząca międzynarodowej  współpracy z Mindanao State University – Iligan Institute of Technology, Filipiny
  3. Współpraca z University of Nebrasca, USA
  4. Department of Pharmaceutical Chemistry, Schoool of Pharmacy, University of Athens, Grecja.

 

Współpraca z ośrodkami krajowymi

  1. Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu.
  2. Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie.
  3. Wydział Matematyczno-Przyrodniczy Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie.
  4. Wydział Chemiczny Politechniki Śląskiej w Gliwicach.
  5. Instytut Fizyki Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach.
  6. Instytut Chemii Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach.
  7. Centrum Badawczo-Wdrożeniowe Silesia LabMed.
  8. Centrum Biotechnologii Politechniki Śląskiej.
  9. Warszawski Uniwersytet Medyczny.

 

5. Wybrane publikacje z ostatnich pięciu lat:

  1. E,Bębenek, K.Bober-Majnusz, S.Siudak, E.Chrobak, M.Kadela-Tomanek, J.Wietrzyk, S.Boryczka, Application of TLC to evaluate the lipophilicity of newly synthesized betulin derivatives. J. Chromatogr. Sci. 2020, 58, 323-333.
  2. E.Bębenek, E.Chrobak, Z.Rzepka, D.Wrześniok,  New betulin derivatives with nitrogen heterocyclic moiety - synthesis and anticancer activity In Vitro. Biomolecules 2022, 12(10), 1540.
  3. E.Bębenek, Z.Rzepka, J.M.Hermanowicz, E.Chrobak, A.Surażyński, A.Beberok, D.Wrześniok, Synthesis, pharmacokinetic profile, anticancer activity and toxicity of the new amides of betulonic acid - in silico and in vitro study. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25(8), 4517.
  4. E.Bębenek, P.Pęcak, M.Kadela-Tomanek, B.Orzechowska, E.Chrobak, Derivatives of Betulin and Betulinic Acid Containing a Phosphonate Group—In Silico Studies and Preliminary In Vitro Assessment of Antiviral Activity. Appl Sci 2024, 14, 1452.
  5. E.Chrobak, M.Świtalska, J.Wietrzyk, E.Bębenek, New Difunctional Derivatives of Betulin: Preparation, Characterization and Antiproliferative Potential. Molecules 2025, 30, 611.
  6. K.Giercuszkiewicz-Haśnik, M.Skonieczna, B.Morak-Młodawska, M.Jeleń, Design, synthesis, and testing of 1,2,3-triazolo-quinobenzothiazine hybrids for cytotoxic and immunomodulatory activity. Int.J.Mol.Sci. 2025: Vol.26, No.14, p.1-37.
  7. M.Jeleń, B.Morak-Młodawska, M.Dołowy, A.Konefał, Study of the lipophilicity of tetracyclic anticancer azaphenothiazines. Biomolecules 2025: Vol.15, No.8, p.1-21.
  8. K.Anamalay, Q.Er Lee, A.Balachandran, P.N.Okechukwu, B.Morak-Młodawska, M.P.Billacura, C.A.Lavilla, A.N.Rani, A.Gaurav, A.Konefał, M.Jeleń. A study of antioxidant, antihyperlipidemic, and anti-glycation effects of alkylsulfonic acids with quinobenzothiazinyl substituents: in vitro and in silico investigations. Antioxidants 2025: Vol.14, No.4, p.1-23.
  9. M.Jeleń, P.T.Ying, Y.J.Hao, A.Balachandran, K.Anamalay, B.Morak-Młodawska, A.Gaurav, C.A.Lavilla, M.M.Uy, M.P.Billacura, P.N.Okechukwu. In vitro study of antioxidant, antigylycation, sugar hydrolysis enzyme inhibitory effect and molecular in silico docking study of angularly condensed diquinothiazines. J.Mol.Struct. 2024: Vol.1296, p.1-12.
  10. M.Jeleń, D.Otto-Ślusarczyk, B.Morak-Młodawska, M.Struga. Novel tetracyclic azaphenothiazines with the quinoline ring as new anticancer and antibacterial derivatives of chlorpromazine. Int.J.Mol.Sci. 2024: Vol.25, No.8, p.1-26.
  11. M.Jeleń, B.Morak-Młodawska, R.Korlacki. Anticancer activities of tetra-, penta-, and hexacyclic phenothiazines modified with quinoline moiety. J.Mol.Struct. 2023: Vol.1287, p.1-12.
  12. B.Morak-Młodawska, E.Martula, M.Jeleń, A.Beberok, Z.Rzepka, S.Musiał, S.Małek, M.Karkoszka-Stanowska, D.Wrześniok. Novel 3-methyl-1,6-diazaphenothiazine as an anticancer agent - synthesis, structure, and in vitro anticancer evaluation. Molecules, 2025 : Vol.30, No.13, p.1-19.
  13. X.Low, M.Y.Teo, J.Nordin Fariza, P.V.Kumar, B.Morak-Młodawska, S.Q.Asma, L.A.In Lionel. Enhancing the solubility and potency of tetrahydrocurcumin as an anti-cancer agent using a β-cyclodextrin inclusion complex approach. PLoS One, 2024 : Vol.19, No.7, p.1-28.
  14. E.Martula, B.Morak-Młodawska, M.Jeleń, Okechukwu Patrick Nwabueze. Analysis of lipophilicity and pharmacokinetic parameters of dipyridothiazine dimers with anticancer potency.  Pharmaceutics, 2024 : Vol.16, No.9, p.1-12.
  15. E.Martula, B.Morak-Młodawska, M.Jeleń, P.Strzyga-Łach, M.Struga, K.Żurawska, A.Kasprzycka, W.Bagrowska. Comparative analysis of structural analogs of dipyridothiazines with m-xylene and a lutidine moiety - in silico, in vitro, and docking studies. Appl.Sci., 2024 : Vol.14, No.16, p.1-14.
  16. E.Martula, B.Morak-Młodawska, M.Jeleń, Okechukwu Patrick N., Balachandran Abbirami, Tehirunavukarasu Prethika, Anamalay Kirthani, Ulaganathan Vaidehi. Synthesis and structural characterization of novel dimers of dipyridothiazine as promising antiproliferative agents. Molecules, 2023 : Vol.28, No.22, p.1-12.
  17. A.Partyka, J.Gołębiowska, K.Marciniec, V.Canale, W.Trybała, G.Satała, K.Grychowska, M.Jastrzębska-Więsek, A.J.Bojarski, A.Nikiforuk, W.A.Daniel, A.Wesołowska, P.Zajdel, P.Popik, Compound PZ-1262, a 4-isoquinoline-sulfonamide analog of Brexpiprazole, produces potential antidepressant, anxiolytic and procognitive effects in rodent models. Pharmacol.Rep. 2025 : Vol.77, No.3, p.689-702.
  18. Z.Rzepka, M.Karkoszka-Stanowska, K.Marciniec, M.Zdybel, B.Pilawa, D.Wrześniok, Effect of tigecycline on the homeostasis of human epidermal melanocytes and fibroblasts. Int.J.Mol.Sci. 2025: Vol.26, No.18, p.1-28, id. art. 8939.
  19. D.Radomska, O.Szewczyk-Roszczenko, K.Marciniec, M.Książek, J.Kusz, P.Roszczenko, A.Szymanowska, D.Radomski, K.Bielawski, R.Czarnomysy, R. Evaluation of anticancer activity of novel platinum(II) bis(thiosemicarbazone) complex against breast cancer. Bioorg.Chem. 2024, 148, 1-14.
  20. K.Marciniec, Z.Rzepka, E.Chrobak, S.Boryczka, M.Latocha, D.Wrześniok, A.Beberok, Design, synthesis and biological evaluation of quinoline-8-sulfonamides as inhibitors of the tumor cell-specific M2 isoform of pyruvate kinase: preliminary study. Molecules 2023, 28(6), 1-18.
  21. V.Canale, M.Kamiński, W.Trybała, M.Abram, K.Marciniec, X.Bantreil, F.Lamaty, J.Parkitna, P.Zajdel,  Multistep mechanochemical synthesis of PZ-1190, a multitarget antipsychotic agent. ACS Sustain.Chem.Eng. 2023, 11(45)16156-16164.
  22. M.Kadela-Tomanek, K. Krzykawski, A. Halama, R. Kubina, Hybrids of 1,4-naphthoquinone with thymidine derivatives: synthesis, anticancer activity, and molecular docking study. Molecules2023: 28, 1-14, id. art. 6644.
  23. M.Kadela-Tomanek, Design, synthesis, physicochemical properties, and biological activity of thymidine compounds attached to 5,8-quinolinedione derivatives as potent DT-diaphorase substrates. Int. J. Mol. Sci. 2024: 25, 1-14, id. art. 11211.
  24. A.Sokal, R. Wrzalik, M. Latocha, M. Kadela-Tomanek, The 8-hydroxyquinoline derivatives of 1,4-naphthoquinone: synthesis, computational analysis, and anticancer activity. Int. J. Mol. Sci. 2025: 26, 1-20, id. art. 5331.
  25. A.Sokal, P. Mruczek, M. Niedobra, A. Dewalska, K. Stocerz, M. Kadela-Tomanek, Anticancer activity of ether derivatives of chrysin. Molecules 2025: 30, 1-19, id. art. 960.
  26. M.Kadela-Tomanek, A. Sokal, K. Krzykawski, M. Madej, R. Kubina, Synthesis and preliminary biological evaluation of quinoline-chrysin hybrids against head and neck squamous cell carcinoma. Sci. Rep. 2025: 15, 1-10, id. art. 41072.

 

6. Zgłoszenia patentowe:

1.  S. Boryczka, W. Mól, J. Wietrzyk, B. Filip, „Sposób otrzymywania acetylenowych pochodnych   chinoliny o działaniu przeciwnowotworowym”, Zgł. Pat. UP RP P-382456 (2007); Biul. Urz. Pat., 24 (911) 2008.

2.  S. Boryczka, E. Bębenek, J. Wietrzyk, A. Nasulewicz-Goldeman, K. Kempińska, „Acetylenowe pochodne betuliny o działaniu przeciwnowotworowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie”, Zgł. Pat. UP RP (2010).

3. K. Pluta, M. Jeleń, M. Zimecki, B. Morak-Młodawska, J. Artym, M. Kocięba, „Nowe pochodne chino[3,2-b]benzo-[1,4]tiazyny, sposoby ich wytwarzania, zastosowanie do przygotowywania leków oraz zawierającej kompozycje farmaceutyczne i sposoby ich trzymywania”, Zgł. Pat. UP RP P.398835 (2012).

4. K. Pluta, B. Morak-Młodawska, M. Zimecki, M. Jeleń, J. Artym, M. Kocięba, „10H-dipirydotiazyna o budowie 10H-1,8-diazafenotiazyny, 10-podstawione 1,8-diazafenotiazyny i sposób otrzymywania 10Hdipirydotiazyny o budowie 10H-1,8-diazafenotiazyny oraz nowych 10-podstawionych 1,8-diazafenotiazyn oraz kompozycje farmaceutyczne zawierające 10H-dipirydotiazynę o budowie 10H-1,8-diazafenotiazyny i/lub nowe 10-podstawione 1,8-diazafenotiazyny”, Zgł. Pat. UP RP P.404629 (2013).

5. K. Pluta, M. Jeleń, M. Zimecki, B. Morak-Młodawska, J. Artym, M. Kocięba, „Nowe pochodne 9-fluorochino[3,2-b]benzo[1,4]tiazyn, sposoby ich wytwarzania, zastosowanie do przygotowywania leków oraz zawierające je kompozycje farmaceutyczne i sposoby ich otrzymywania", Zgł. Pat. UP RP P.407762 (2014).

6. Stanisław Boryczka, Krzysztof Marciniec, Leszek Skrzypek, Małgorzata Latocha. „Acetylenowe pochodne sulfamoilochinoliny o działaniu przeciwnowotworowym oraz kompozycja farmaceutyczna je zawierająca”, Zgł. Pat. UP RP PL237866 B1 (2021).

 

W kategorii: