Uczestnictwo w Sympozjach Naukowych

W roku 2021/2022 wyniki badań realizowanych w kole naukowym były zaprezentowane w postaci posterów na następujących sympozjach i konferencjach naukowych:

 

2nd Scientific Summer School, konferencja online, 07.08.2021,

  1. Karolina Stachniak, Krzysztof Marciniec. New derivatives of ciprofloxacin – synthesis and properties.

 

X Konwersatorium Chemii Medycznej, Lublin 03.09.2021

  1. Krzysztof Marciniec, Karolina Stachniak, Artur Beberok, Dorota Wrześniok. Design, synthesis, and in silico studies of new ciprofloxacin antiproliferative activity.

 

IV Śląskie Farmaceutyczne Spotkanie Naukowe – od nauki do pacjenta, konferencja online, 03-12.2021

  1. Annika Lamla, Krzysztof Marciniec, Synteza i prognozowanie właściwości biologicznych wybranych pochodnych 8-hydroksy-5-sulfoamoilochinoliny.

 

XV Ogólnokrajowa Konferencja Naukowa Młodzi Naukowcy w Polsce – Badania i Rozwój, konferencja online, 16.05.2022,

  1. Damian Piel, Małgorzata Jeleń, Ilona Gęsikowska, Julia Michalak, Maria Wiejak, Ewa Adamek, Budowa i właściwości pochodnych kannabinoidów oraz ich potencjalne zastosowanie w terapii.

 

XV Ogólnokrajowa Konferencja Naukowa Młodzi Naukowcy w Polsce – Badania i Rozwój, konferencja online, 16.05.2022,

  1. Ilona Gęsikowska, Damian Pielorz, Małgorzata Jeleń, Przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe właściwości pochodnych fenotiazyn.

 

 

W roku 2020/2021 wyniki badań realizowanych w kole naukowym były zaprezentowane w postaci posterów na następujących sympozjach i konferencjach naukowych:

 

8 Śląskie Spotkania Naukowe,

Gliwice, 21.05.2021 

  1. K. Cholewa, J. Jamrozy, B. Morak-Młodawska, M. Jeleń. –„ Parametry farmakokinetyczne, ADME oraz reguły Lipinskiego wybranych nowych diazafenotiazyn z pierścieniem 1,2,3-triazolowym”.

 

24 Gliwice Scientific Meetings,

Gliwice, 20-21.11.2020

  1. K.Fischer, K. Grabka, M. Jeleń, B. Morak-Młodawska. –“Design, synthesis and potential biological activities of 1,2,3-triazole-diazaphenothiazine hybrids containing diquinothiazine units”.

 

3rd International Conference on Pharmaceutical and Medical Sciences,

Martin, Slovakia, 24-26.09.2020

  1. E. Gapys, B. Morak-Młodawska, K. Pluta, M. Jeleń. –“ New azidothymidine derivatives of dipyridothiazines-synthesis and properties”.
  2. K. Wykręt, B. Morak-Młodawska, K. Pluta, M. Jeleń. –„New derivatives of dipyridothiazines-synthesis and properties”.
  3. M. Skalska, B. Morak-Młodawska, K. Pluta, M. Jeleń. –“Evaluation of lipophilicity and ADMET parameters of 10-triazolylmethyl-1,8-diazaphenothiazines”.
 

Wyniki badań realizowanych w kole naukowym były zaprezentowane w postaci posterów na następujących sympozjach i konferencjach naukowych:

 

22 International Symposium "Advances in the chemistry of heteroorganic compounds"

Łódź, 22.11.2019

1. Ewelina Gapys, Beata Morak-Młodawska, Krystian Pluta, Małgorzata Jeleń. Synthesis of dipyridothiazines with thymidine substituent.

 

13 Seminarium Naukowe "Aktualne Problemy Chemii Analitycznej"

Uniwersytet Śląski w Katowicach, 17.05.2019

  1. Sojka Wiktoria, Toporkiewicz Maria, Morak-Młodawska Beata, Pluta Krystian, Jeleń Małgorzata. Wyznaczanie lipofilowości oraz parametrów Lipińskiego wybranych pochodnych diazafenotiazyn o właściwościach przeciwnowotworowych.

 

3 Seminarium Ogólnoakademickie: "Metody fizykochemiczne w badaniach naukowych"

Sosnowiec, 17.04.2019

  1. Myrcik Róża, Kułaga Karolina, Drewniak Marta, Jeleń Małgorzata, Pluta Krystian, Morak-Młodawska Beata.. Dwuwymiarowa spektroskopia NMR w badaniach struktury chinobenzotiazyn i ich triazolowych pochodnych o potencjalnej aktywności antyproliferayjnej.
  2. Wojtyła Ewelina, Gapys Ewelina, Morak-Młodawska Beata, Pluta Krystian, Jeleń Małgorzata, Korlacki Rafał. Zastosowanie analizy magnetycznego rezonansu jądrowego i badań in silico w identyfikacji wybranych 10-metylo dipirydotiazyn.
 

21st International Symposium "Advances in the chemistry of heteroorganic compounds"

Łódź, 23.11.2018

  1. Sojka Wiktoria , Morak-Młodawska Beata, Pluta Krystian, Jeleń Małgorzata. Synthesis of novel bis-dipyridothiazines.
  2. Toporkiewicz Maria, Morak-Młodawska Beata, Pluta Krystian, Jeleń Małgorzata. Synthesis, anticancer activities & lipophilicity of novel dipyridothiazines with 1,2,3-triazole substituents.

 

 XII Sympozjum Naukowe – Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Uniwersytet Śląski w Katowicach, 11.05.2018

  1. Beata Morak-Młodawska, Krystian Pluta, Małgorzata Jeleń, Anna Matuła, Natalia Lieber, Ewa Ladra, Martyna Gielata. Analiza struktury nowych triazolowych pochodnych dipirydotiazyn o właściwościach antyproliferacyjnych.
  2. Wojciech Bykowski, Ewa Bębenek, Elwira Chrobak, Monika Kadela-Tomanek, Szymon Siudak, Monika Kuźma, Ewa Chodurek, Agnieszka Lubczyńska, Urszula Mazurek, Stanisław Boryczka. Zastosowanie techniki RP-TLC oraz metod in silico w oznaczaniu lipofilowości 30-podstawionych pochodnych betuliny.
  3. Bartosz Moc, Klaudyna Tokarz, Krzysztof Marciniec, Stanisław Boryczka. Oznaczenie lipofilowości wybranych sulfonamidowych pochodnych chinoliny, wykazujących aktywność antyproliferacyjną, metodą RP-HPLC oraz metodami in silico.

 

23 Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego - "Farmacja w Polsce - perspektywy nauki i zawodu",

Kraków,19-22.09.2017

  1. Natalia Lieber, Beata Morak-Młodawska, Krystian Pluta, Małgorzata Jeleń. Synteza, struktura i właściwości 10-podstawionych 2,7-diazafenotiazyn z pierścieniem 1,2,3-triazolowym.
  2.  Anna Matuła, Beata Morak-Młodawska, Krystian Pluta, Małgorzata Jeleń. Nowe pochodne 3,6-diazafenotiazyn z ugrupowaniem 1,2,3-triazolowym - synteza i właściwości .

 

XI Sympozjum Naukowym – Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Uniwersytet Śląski w Katowicach, 12.05.2017

  1. Detka, N. Lieber, A. Matula, B. Morak-Młodawska, K. Pluta, M. Jeleń - Wyznaczanie lipofilowości 3,6-diazafenotiazynylowych zasad Mannicha przy użyciu techniki RP-TLC oraz metod komputerowych.

 

19th International Symposium „Advances in the Chemistry of Heteroorganic Compounds”

25.11.2016, Łódź

  1.  Kowalska, O. Matyja, K. Pluta - Synthesis of 8-propargyl and 8-aminobutynylthio derivatives of theobromine.
  2. M. Nykaza, M.Młynek, A. Nycz, M. Latocha, A. Zięba - Synthesis and in vitro antiproliferative activity of quinobenzothiazine derivatives.

 

8 Konwersatorium Chemii Medycznej,

Lublin, 15-17.09.2016

  1. Lubczyńska, Sz. Siudak, E.Bębenek, E. Chrobak, M. Kadela, U. Mazurek, S. Boryczka.- Synthesis and cytotoxic activity of 30-substituted derivatives of 3,28-O,O'-diacetylbetulin.
  2. Morak-Młodawska, K. Pluta, M. Jeleń, M. Latocha, M. Podlewska, A.Matuła, N. Lieber - Lipophilicity of new anticancer 3,6-diazaphenothiazines.

 

59 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego - "Między nami jest chemia...",

Poznań, 19-23.09.2016

  1. Bębenek, S. Siudak, E. Chrobak, M. Kadela, J. Wietrzyk, S. Boryczka – Badanie korelacji aktywność cytotoksyczna a lipofilowość otrzymanych pochodnych betulonu.
  2. Rynczak, M.Kadela, E. Bębenek, E. Chrobak, M. Latocha, S. Boryczka - Hipuranowe pochodne betuliny o potencjalnym działaniu biologicznym.
  3. Kadela, A. Rynczak, E. Bębenek, E. Chrobak, M. Latocha, S. Boryczka - Alkoksylowe pochodne zawierające fragment chinonu.
  4. Siudak, E.Bębenek, E. Chrobak, M. Kadela, J. Wietrzyk, S. Boryczka - Zależność między aktywnością cytotoksyczną a parametrami farmakokinetycznymi pochodnych betuliny.

 

 

X Sympozjum Naukowe – Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Uniwersytet Śląski w Katowicach, 13.05.2016

  1. E.Bębenek, S.Siudak, E.Chrobak, A.Lubczyńska, M.Latocha, S.Boryczka, Wyznaczanie parametru lipofilowości logP TLC alkoksylowych pochodnych 1,4-naftochinonu metodą chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz RP-TLC.
  2. A.Rynczak, M.Kadela, E.Bębenek, E.Chrobak, A.Lubczyńska, S.Siudak, M.Latocha, S.Boryczka, Oznaczanie parametru lipofilowości logP TLC pochodnych betulonu metodą chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz RP-TLC oraz metodami in silico.
  3. S.Siudak, E.Bębenek, S.Boryczka, M.Kadela, E.Chrobak, A.Rynczak, S.Boryczka, Wyznaczanie parametru lipofilowości logP TLC pochodnych betulonu metodą chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz RP-TLC oraz metodami in silico.
  4. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, E.Brodka, W.Rost, P.Wychowaniec, Nowe dichinotiazyny, synteza i struktura.
  5. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, E.Brodka, W.Rost, P.Wychowaniec, Synteza i parametry lipofilowości N-podstawionych 9-fluorochinobenzo-1,4-tiazyn.
  6. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, A.Matuła, N.Podlewska, N.Lieber, RP-TLC oraz metody in silico w oznaczeniu lipofilowości nowych przeciwnowotworowych 10-podstawionych 3,6-diazafenotiazyn.
  7. K.Marciniec, J.Buczek, S.Boryczka, B.Wdowski, Oznaczanie lipofilowości wybranych tiopropargilowych pochodnych chinoliny metodą RP-HPLC oraz metodami in silico.

 

 

18th International Symposium „Advances in the Chemistry of Heteroorganic Compounds”

Łódź, 20.11.2015

  1. B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, K.Suwińska, J.Wróbel, A.Blicharz, Novel isomeric dipyridothiazines - synthesis and structural identification.
  2. M.Młynek, M.Nykaza, A.Nycz, M.Latocha, A.Zięba, Synthesis and in vitro antiproliferative activity of quinobenzothiazine derivatives.

 

 

58 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego, 

Gdańsk, 21-25.09.2015

  1. P.Pęcak, E.Chrobak, E.Bebenek, M.Kadela, M.Latocha, S.Boryczka, Nowe DI-I tripodstawione acetylenowe pochodne betuliny.
  2. S.Siudak, E.Bębenek, S.Boryczka, M.Kadela, E.Chrobak,  S.Boryczka, Pochodne 3-oksobetuliny o potencjalnym działaniu cytotoksycznym.
  3. M.Kadela, E.Bębenek, S.Boryczka, E.Chrobak,  S.Boryczka,  S.Siudak, Zależność pomiędzy strukturą a aktywnością alkoksylowych pochodnych 2-metylo-5,8-chinolinodionów.

 

 

VII Konwersatorium Chemii Medycznej,

Lublin, 17-19.09.2015

  1. E.Chrobak, E.Bębenek, M.Kadela, M.Latocha, P.Pęcak, S.Boryczka, Cytotoxic activity of new 30-substituted derivatives of botulin.

 

VIII Sympozjum Naukowym – Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Uniwersytet Śląski w Katowicach, 16.05.2014

  1. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, A.Rybińska,  Chinolinowe analogi fenotiazyn. Poster13.
  2. B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, M.Chowaniec, Biochromatograficzna analiza strukturalna 10-aminobutynylo 1,8- i 2,7-diazafenotiazyn metodą NP TLC. Poster 15.
  3. B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, K.Bucka, Oznaczanie liofilowości 10-alkiloaminobutynylo-1,8-diazafenotiazyn metodą RP-TLC oraz metodami in silico. Poster 16.
  4. A.Wójcik, M.Kadela, E.Bębenek, S.Boryczka, Wyznaczenie parametru lipofilowości log PTLC alkoksylowych pochodnych 5,8-chinolinodionu metodą chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz RP-TLC. Poster 17.

 

 

6 th EPSA Science Day, Budapeszt, Węgry, 28.04.2014

  1. K. Maciusiak, M.Małowska, M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, K.Suwińska,  The propargyl derivatives of quinobenzo- and quinonaphtothiazines. Book of Abstracts



XVI  International  Symposium „Advances in the Chemistry of Heteroorganic Compounds”

Łódź, 15 .11. 2013

  1. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, K.Suwińska, K.Maciusiak, M.Małowska, Synthesis and structure of the propargyl derivatives of quinobenzo- and quinonaphtothiazines. Book of Abstracts P-014.
  2. B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, Ł.Nowacki, Synthesis and identification of 10-substituted 1,6-diaza-phenothiazines. Book of Abstracts P-015.
  3. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, A.Rybińska, Synthesis and structures of new diquinothiazines. Book of Abstracts P-016.
  4. A.Kowalska, Z.Trześniweska, K.Pluta, Synthesis of the sulfonamide derivatives from mercaptopurines. Book of Abstracts P-016.

 

XXII Naukowy  Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego,

Białystok, 18-21.09.2013.

  1. K.Bucka, B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń,   Synteza, struktura i potencjalne aktywności biologiczne nowych acetylenowych pochodnych diazafenotiazyn. Book of Abstracts S05-P007.
  2. A.Lubczyńska, E.Bębenek, K.Kempińska, J.Wietrzyk, M.Kadela, S.Boryczka, Zależność pomiędzy strukturą,  aktywnością i parametrami lipofilowści  RM0 i log PTLC acetylenowych pochodnych 28-acetylobetuliny. Book of Abstracts S05-P149.

 

 

9th Warsaw International Medical Congress for Young Scientists.

Warszawa, 9-12 .05.2013

  1. J.Bukowczan, L.Skrzypek, S.Boryczka, Various methods for one-pot synthesis of 1,2,3-triazoles from 4-amino-3-quinolinesulfonamides with  propargyl group. Book of Abstracts S318.

 

VII Sympozjum Naukowe – Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Uniwersytet Śląski w Katowicach, 17.05.2013 

  1. B.Kula, M.Zawarczyński, B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, Oznaczanie parametrów liofilowości nowych dipirydo-(1,4)-tiazyn metodą RP-TLC oraz metodami in silico. Book of Abstracts Poster 5.
  2. B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, Ł.Nowacki, Dwuwymiarowe metody spektroskopowe (2D NMR: COSY, NOESY, HSQC, HMBC) oraz chromatografia TLC jako narzędzia identyfikacji 10-podstawionych 1,6-diazafenotiazyn. Book of Abstracts Poster 6.
  3. M.Jeleń, K.Pluta, K.Suwińska, B.Morak-Młodawska, K.Maciusiak, Synteza i struktura n-metylonaftochinotiazyn. Book of Abstracts Poster 7.
  4. A.Lubczyńska, E.Bębenek, M.Kadela, S.Boryczka, Wyznaczenie parametru lipofilowości log PTLC acetylenowych pochodnych 28-acetylobetuliny metodą chromatografii cienkowarstwowej. Book of Abstracts Poster 9.
  5. A.Jewak, K.Marciniec, J.Bafeltowska, S.Boryczka, E.Buszman, Wyznaczanie parametrów lipofilowości pirydynosulfonamidów metodą RP-HPLC. Book of Abstracts Poster 10.

 

 

15th International Symposium „Advances in the Chemistry of Heteroorganic Compounds”,

Łódź, 16.11.2012

  1. M.Jeleń, K.Pluta, J.Klich, B.Morak-Młodawska, K.Suwińska, Synteza 6,9-dipodstawionych chinobenzotiazyn.

 

Vth Conversatory on Medicinal Chemistry,

Lublin, 13-15.09.2012

  1. L.Skrzypek, J.Bukowczan, S.Boryczka, B.Filip-Psurska, J.Wietrzyk, Synthesis of 1,2,3-Tetrazoles from 4-amino-3-quinolinesulfonamides with the propargyl group.

 

 

VI Sympozjum Naukowe – Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Katowice, 18.05.2012, Wydział Chemiczny Uniwersytetu Śląskiego

  1. M.Wciślak, K.Marciniec, J.Bafeltowska, S.Boryczka, E.Buszman, Wyznaczanie parametrów liofilowości chinolinosulfonamidów metodą RP-HPLC.
  2. B.Morak-Młodawska, K.Pluta, M.Jeleń, K.Suwińska, K.Wróbel, Analiza rentgenostrukturalna, techniki spektroskopowe (NMR, FAB MS) oraz TLC w identyfikacji 10-propargilo- i 10-aminobutynylo-2,7-diazafenotiazyn.
  3. B.Morak-Młodawska, K.Pluta,  M.Jeleń, A.Żurawik, TLC i techniki spektroskopowe (NMR, FAB MS) w identyfikacji 10-dialkiloaminoalkilo-1,8-diazafenotiazyn.
  4. M.Jeleń, K.Pluta, B.Morak-Młodawska, M.Lurka, Synteza i wyznaczanie parametrów lipofilowosci chonobenzo-1,4-tiazyn.

 

 V Seminarium Naukowe - Aktualne Problemy Chemii Analitycznej,

Katowice, 13.05.2011, Uniwersytet Śląski

  1. S.Puch, B.Morak-Młodawska, M.Jeleń, K.Pluta, Zastosowanie TLC oraz metod spektroskopowych (NMR, NOE, FAB MS) w identyfikacji nowych 1,8-diazafeno-tiazyn. S28
  2. P. Kościelniak, M.Jeleń, B.Morak-Młodawska, K.Pluta, C.Besnard, Zastosowanie TLC oraz metod spektroskopowych (NMR, NOE, FAB MS) w identyfikacji nowych chinobenzotiazyn. S42.

 

54 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego oraz Stowarzyszenia Inżynierów

i Techników Przemysłu Chemicznego, PTCH, Lublin, 18-22.09.2011

  1. M.Dziedzic, M.Kadela, M.Jastrzębska, J.Kusz, E.Bębenek, M.Matyja, S.Boryczka, Reakcje 6,7-dichloro-5,8-chinolinodionu z aminami i alkoholami. S04-P23
  2. S.Piskorz, M.Wciślak, K.Marciniec, S.Boryczka, Nowe inhibitory anhydrozy węglanowej z grupy 4-podstawionych 5-chinolinosulfonamidów. S09-P27
  3. P.Zajdel, K.Marciniec, Sz.Piskorz, A.Maślankiewicz, G.Satała, A.Partyka, M.Jastrzębska-Więsek, D.Wróbel, A.Wesołowska, A.J.Bojarski, M.Pawłowski, Chinolinosulfonamidy jako nowe ligandy receptorów 5-HT7. S09-P28
  4. I.Babińska, S.Stala, R.Wojtyczka, M.Kępa, D.Idzik, A. Zięba, Synteza i właściwości przeciwdrobnoustrojowe in vitro nowych pochodnych azafenotiazyn. S09-P57.
  5. M.Bogacz, L.Skrzypek, Otrzymywanie 4-amino-3-chinolinosulfonamidów zawierających ugrupowanie propargilowe. S04-P7
  6. P.Kościelniak, K.Pluta, M.Jeleń, B.Morak-Młodawska, M.Ziemecki, J.Artym, M.Kocięba, Synteza chinobenzo-1,4-tiazyn i ocena ich aktywności przeciwnowotworowej. S04-P50